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2025年6月26日，由 Yestar 艺星主办的持初®胶原纤维网·新品发布会，在上海中心举行。发布会由Yestar艺星主办，发布会现场锦波生物、艺星集团高层领导及艺星学术委员会专家团齐聚，围绕胶原蛋白（尤其是Ⅲ型）的研发瓶颈、临床应用安全边界及行业标准化建设等核心议题展开了深入研讨。
核心议题：技术规范与临床应用安全
研讨会现场，与会者一致强调了建立严格、统一的技术规范与临床应用标准对于生物材料领域健康发展的重要性。多位专家指出，随着胶原蛋白类生物材料在医疗健康领域应用的扩大，确保产品的安全性、有效性和质量可控性，并规范临床操作流程，已成为保障消费者权益和促进行业可持续发展的关键。
产学研协同：以临床需求为驱动
此次发布会，锦波生物研发负责人在介绍持初®胶原纤维网的研发案例时表示，该材料的立项源于对特定临床需求的深入洞察。研发团队与临床机构紧密合作，通过大量实验数据反馈优化设计方案，最终实现了材料结构的稳定性提升。与会专家认为，这种紧密的“产学研医”联动机制，是加速创新成果转化、确保产品切实满足临床需求的有效路径。
深化合作：共推行业标准建设
值得关注的是，Yestar艺星与锦波生物在深度协作中，将继续深化在胶原蛋白材料临床研究和技术转化领域的战略合作。双方明确表示，合作的核心目标之一是共同探索并推动建立更科学、严谨的生物材料临床应用规范和治疗路径，旨在为整个行业的标准化操作体系提供可落地的参考依据。
学术研讨：引领行业发展
值得关注的是，此次发布会突破传统产品发布模式，以学术研讨为核心，聚焦技术创新与行业责任。Yestar 艺星与锦波生物的合作，更是合作共赢、协同推动技术成果转化的重要实践。现场专家围绕 Ⅲ 型胶原蛋白的技术难点、临床应用边界及行业发展趋势展开深入探讨，从学术角度剖析持初®胶原纤维网的创新价值与应用潜力。
这种以临床需求驱动研发的发展模式，不仅加速了生物材料领域的技术革新，更为行业发展开辟了新路径。与会专家指出，此次学术交流推动了行业技术标准的完善，有助于建立更科学、规范的生物材料应用体系，提升整个行业的专业水平与服务质量。
此次发布会的成功举办，不仅集中展示了生物材料领域的创新成果，更体现了艺星集团在行业发展进程中的学术专业度与责任担当，更为未来践行 “需求导向、品质先行” 发展模式、推动行业朝着规范化、专业化方向发展有着重要的示范意义和积极作用。 |
