近日，“创优中国，美乐时代——第二届CSCO豪森肺癌精准诊疗论坛”在上海、北京、广州三地同步举行。中国工程院于金明院士、广东省人民医院吴一龙教授作为大会主席，与众多参会专家聚焦肺癌诊疗上的探索创新，再次“点赞”阿美乐（甲磺酸阿美替尼片），称其为患者带来了生命的新希望。
科技为本，提供精准治疗新选择
阿美乐是豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过 1 年（二线使用）的三代 EGFR-TKI 。上市一年来，阿美乐在临床上被广泛使用，凭借优异的临床效果和出色的研究结果赢得一致赞誉。
随着靶向治疗和免疫治疗等新疗法的不断革新，肺癌已经逐步走向“慢病化”管理，已有的临床数据充分显示，阿美乐拥有卓越的疗效和安全性。中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授等众多与会专家均表示，阿美乐能够有效提高患者生活质量，为晚期肺癌患者带去更多生存获益和更优治疗新选择。
论坛上，专家分享的真实病例显示，阿美乐能有效控制脑转移病灶，对于脑转移人群疗效优越。
值得一提的是，2021年2月，针对一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期研究达到主要研究终点，阿美乐将为更多肺癌患者带去福音，提供更多的生存希望，最新研究结果将在2021年ASCO会议上发布，值得期待。
精准“靶”握，用药安全性更高
作为中国首个原创三代EGFR-TKI药物，阿美乐不仅治疗效果显著，还具有良好的安全性。
在非小细胞肺癌靶向治疗过程中，患者常出现腹泻、皮疹等不良反应，尤其是间质性肺炎，这会严重降低患者生活质量，影响患者对治疗方案的依从性。临床数据显示，阿美乐的不良反应发生率低，耐受性好，安全性高，提升患者生存期的同时，有效提高患者生活质量。大会上也分享了一例因间质性肺炎换用阿美乐后获益的真实病例。阿美乐独特的结构设计优化减少了现有EGFR-TKI常见的不良反应，真实世界安全性表现优良。
“医”路同行，民族创新成果惠及更多患者
药物的价值最终体现为患者获益。2020年12月，阿美乐被纳入国家医保药品目录，在保障肺癌患者生命健康的同时，也为更多患者减轻了经济上的负担，提升药物可及性，改变过往“有好药用不起”的局面，让民族医药创新成果得以惠及更多患者。
近日，为便利患者，国家医保局组织专家从2020年新增的谈判药品中筛选出首批19种临床需求迫切、可替代性不强的药品，配备医疗机构可在国家医保局平台上查询，阿美乐凭借优异的疗效和安全性跻身首批名单，这将进一步提升阿美乐的药物可及性，促进更多患者及时接受规范的药物治疗，获得更佳治疗效果，从而一定程度上减少国家和社会的负担。
大会主席于金明院士指出，当前，非小细胞肺癌的研究取得了很多振奋人心的成果。放眼国际，中国自主研发的药物、中国的研究、中国的数据越来越多地站到了世界舞台，我们要坚定地支持中国药企，助力民族企业做大做强。
唯创新者行稳致远。豪森药业总裁吕爱锋表示，科技创新是豪森药业一直以来高质量快速发展的关键内驱力与核心竞争力。经过20多年的创新探索，豪森药业已打造完善的研发体系和创新平台。未来，豪森药业将继续整合优势资源，聚焦重大疾病治疗领域的创新突破，以科技创新促转型升级，不断做优民族医药，做强中国创造，继续满足临床未尽的医疗需求，为肿瘤疾病的治疗及医学的发展贡献力量，共同助力中国医药卫生事业蓬勃发展。 |
