6月4日至8日，全球领先的肿瘤专业学术组织——2021年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)以虚拟会议形式在线上举办。江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)一线治疗具有EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床的最新研究结果在2021年ASCO年会上，以壁报讨论形式(壁报摘要编号9013)重磅公布。中位无进展生存期(mPFS)达19.3个月，惊艳的数据彰显公司创新实力，为一线肺癌治疗带来重大突破，为更多晚期肺癌患者再添新选和生存获益。
01.更优选择，首个全“中国样本”造福中国患者
阿美乐是首个中国原创三代EGFR-TKI创新药。AENEAS研究是一项多中心、随机、双盲对照的Ⅲ期研究，关于阿美乐对比吉非替尼作为一线针对EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，总计入组超400例受试者。此项研究入组患者全部为中国患者，是首个三代EGFR-TKI药物针对中国肺癌患者一线治疗的随机对照注册临床研究，证据等级更高，更能反映中国肺癌患者的疾病状况，将填补三代EGFR-TKI突变阳性NSCLC一线治疗中国原研药物证据的空白。
02.突破创新，中位无进展生存期(mPFS)19.3个月
研究显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比：使用阿美乐作为一线治疗的患者，无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS 19.3 个月vs 9.9 个月)，持续缓解时间(DoR)也显著延长(中位DoR 18.1 个月vs 8.3 个月);尽管阿美乐组用药时间显著延长(中位用药时间 463 天vs 254 天)，其药物相关的皮疹、腹泻、AST/ALT升高及药物相关的严重不良反应(SAEs)发生率更低(SAEs：阿美替尼 4.2% vs吉非替尼 11.2%)。
以上研究结果显示出阿美乐用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC在安全性和有效性方面的优势。此为阿美乐第二个适应症，该适应症的上市许可申请已经获得国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评品种，预计获批以后将普惠更多肺癌患者。
作为中国领先的创新驱动型制药公司，豪森药业创新驱动发展，专心专注专业“做优民族医药，做强中国创造”，坚持以患者为中心，持续关注临床未被满足的医疗需求，凭借先进的创新研发体系，提升人类健康福祉。
关于阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)
阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)是由豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，也是全球首个中位无进展生存期(mPFS)超过1年(二线使用)的三代EGFR-TKI。2020年12月，阿美乐纳入国家医保目录，并于2021年3月生效。凭借巨大的临床需求和优异的临床价值，阿美乐成功入选“2020年国家医保目录新准入的部分谈判药品配备机构参考名单(第一批)”，将极大地提高国产创新药物的可及性。
关于2021年ASCO年会
美国临床肿瘤学会(ASCO)是全球领先的肿瘤专业学术组织。作为世界规模最大、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一，2021年ASCO年会汇集众多世界一流的肿瘤学专家，探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研究成果和肿瘤治疗技术。 |
