母亲在医院照料曹邦琼。
从巫山县金水村到主城区的重庆医科大学附属儿童医院，有七八个小时的车程，这段路程不算太远，但对于11岁女孩曹邦琼来说，却意味着“生与死”。
2012年，曹邦琼患上再生障碍性贫血，常常莫名奇妙地不停流鼻血，曹邦琼的爸妈太清楚流鼻血对女儿来说意味着什么了，每次遇到这样的情况，他们都必须从几百公里外的巫山不歇气地往儿童医院赶。这样的奔波，4年来至少有21次，而每一次都是在与死神赛跑!
与死神赛跑，4年间她被抢救21次
5月3日上午，带着女儿小琼再一次赶到儿童医院时，42岁的曹家春心里五味杂陈。4年来，这是女儿第21次住进儿童医院。
2012年4月，当时只有6岁多的小琼突然感冒，然后莫名奇妙地流鼻血，且每一次都是流血不止。为了弄清女儿的病情，他们先后带着女儿到骡坪镇卫生院、巫山县人民医院治疗，最后转院至儿童医院。医生怀疑是“再生障碍性贫血”，不过一直没能确诊，那以后，小琼不得不长期服药。
“吃药的效果并不好。”曹家春说，他后来还带着女儿辗转于上海、广州等城市求医，然而，女儿还是会莫名其妙地流鼻血，严重时，血甚至会从眼睛、牙龈里流出。由于县里的医院没办法治疗，每次女儿发病后，曹家春夫妇就只能带上所有的诊断证明往儿童医院赶。
曹家春的家在巫山县骡坪镇金水村，每次赶到儿童医院都得花七八个小时，因为从村里到镇上骑摩托都要20分钟，而从镇上到县城还有40公里路程，从县城再到儿童医院，还要坐数小时大巴。对于曹家春夫妇来说，这七八个小时也是他们最难熬的时间。
小琼每一次发病，几乎都是和死神在赛跑。幸运的是，4年21次急救，小琼顽强地活了下来。
父亲尽全力赚钱，每天扛上百袋水泥
去年7月，小琼的病情终于在儿童医院得到确诊，系重度再生障碍性贫血。治疗这个病只能进行骨髓移植术。尽管有了答案，也有了希望，但巨大的花费却让曹家春一家有些望而却步。原来，曹家春夫妇有两个女儿，大女儿曹方艳在永川念大学的学费全部依靠学校助学金维持，并且妻子李世凤的身体也不好，家庭的重担几乎都压在曹家春一人身上。
40岁出头的曹家春平时在镇上做水泥搬运工，他要抓紧一切机会多赚些钱。镇上的工钱不高，100斤一袋的水泥，曹家春要扛113袋才能赚到55元。活不多的时候，工友们也尽量把活路留给曹家春，但一天下来，他最多也只能赚110元。不过，曹家春认为，再苦再累，也要救小女儿一命。
11岁的小琼似乎也渐渐懂事和坚强起来。“最开始，打针、输液她都害怕，有时候喝中药，苦得呕吐不止。”李世凤说起女儿小琼，常常忍不住掉泪。但小琼总是让妈妈不要担心，并且不再害怕打针、输液、吃药，“她最大的要求，就是输液别输右手，因为右手要写字、翻书。”
和姐姐配型成功，医院帮她申请救助
好消息也在不断传来。小琼病情确诊后，今年初，小琼的姐姐曹方艳和妹妹进行了骨髓配型。10多天前，曹家春终于收到了武汉一家检验所寄来的配型检验报告单，小琼与姐姐配型成功。
有了治愈的机会，曹家春夫妇很高兴，小琼的脸上也露出了笑容。但高达40万元的造血干细胞移植费用又让曹家春夫妇高兴不起来。在曹家春的口袋里，只有从老家所有亲戚那里东拼西凑借来的几万元钱，而在这之前，他们已花掉近30万，负债累累。
得知曹家春一家的遭遇后，儿童医院为小琼向重庆市儿童医疗救助基金会提交了移植申请表。曹家春说，申请成功后，他将获得2万元的资助。
记者获悉，小琼的手术将在5月11日进行。曹家春说，女儿的笑容给了他很大的鼓励，无论多难，都不会放弃，只盼着尽快筹到救命钱给女儿做手术，让她好起来。(记者 杨新宇) |
